维度网讯， 动脉粥样硬化是心肌梗死和脑卒中等严重心血管疾病的主要病因，其临床诊断面临挑战，传统影像技术如CT或超声难以在急性事件发生前无创地准确识别斑块并评估其易损性。针对这一需求，核医学分子影像技术如PET/CT能够靶向炎症或脂质积聚等生物学过程，展现出优势，但常规PET示踪剂存在靶向特异性不足的问题。为此，研究人员将纳米脂质体作为智能递送载体，利用其可生物降解、低毒性、易于表面修饰和延长体内循环时间的特点，有望将放射性核素精准递送至斑块部位，实现高对比度的分子显像。

构建用于斑块显像的纳米脂质体放射性药物涉及三个关键技术步骤。首先，进行放射性核素标记，可通过将核素如⁶⁴Cu或⁸⁹Zr整合到脂质体膜表面或包裹在内部水核中实现。其次，优化体内行为，通过表面修饰聚乙二醇等亲水性物质，减少被单核吞噬系统快速清除，延长血液循环时间，增加在斑块区域的被动蓄积，即增强渗透与滞留效应。最后，实现主动靶向，通过在脂质体表面连接特异性抗体或多肽等功能分子，使其主动识别并结合斑块内过度表达的炎症细胞或细胞外基质成分，提升显像特异性和灵敏度。

临床前研究为该技术提供了支持。在动脉粥样硬化动物模型中，⁸⁹Zr标记的PEG化脂质体在血管壁病变处出现显著摄取；¹¹¹In标记的特定磷脂脂质体可被斑块内巨噬细胞吞噬，可视化斑块。这些研究证实了基于脂质体的PET探针在早期检测、风险分层和治疗监测方面的潜力。然而，临床转化面临挑战，包括阐明纳米粒与人体生物系统的相互作用、评估生物安全性与免疫原性，以及优化粒径和表面性质等参数。未来，该领域将向多模态成像和诊疗一体化方向发展，旨在为动脉粥样硬化的精准管理提供新工具。

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