维度网讯，Kane Biotech Inc.（TSX-V:KNE）公布2026年第一季度财务业绩，公司正集中资源推进revyve抗菌伤口护理产品线在北美市场的商业化。

截至2026年3月31日的三个月，公司总收入为43,218美元，较2025年同期的412,513美元出现下降。本期收入主要来自revyve伤口凝胶的早期商业化以及DermaKB®产品线的清盘，而去年同期则包含传统动物健康业务收入，这反映出公司战略向专注人类伤口护理领域的转型。当季毛亏损为3,899美元，去年同期则为毛利润42,447美元，这与此阶段的早期商业化特性和初始市场拓展情况相符。总运营支出为669,402美元，较去年同期的1,203,505美元有所减少，主要得益于严格的成本控制措施，包括降低人员配置水平、减少激励性薪酬和产品开发费用。2026年第一季度净亏损为714,827美元，而去年同期净亏损为1,218,497美元，亏损幅度同比收窄。截至2026年3月31日，公司持有现金395,058美元，在季度末后通过额外融资进一步改善了流动性状况。

在执行商业战略方面，Kane Biotech在2026年第一季度及之后取得了多项进展。公司在北美市场通过签署多项非排他性分销和销售代理协议，转向多元化、多渠道的销售模式。公司与Marathon Medical Corporation建立分销关系，由此获得了进入美国联邦采购渠道的资格，覆盖退伍军人事务部、国防部和印第安人健康服务系统。在加拿大，公司与Best Buy Medical Canada的协议已调整为非排他性安排，并正在寻求更多分销合作伙伴。为支持业务增长，公司已增加美国和加拿大的业务发展副总裁，并扩展了基于合同的美国销售团队。

在临床和科学验证方面，公司发表了两篇经同行评审的文章，展示了revyve平台的抗菌和抗生物膜性能。监管层面，公司于2026年2月获得了美国FDA 510(k)对revyve抗菌皮肤和伤口清洁剂的许可，这是revyve产品组合中第三个获得FDA许可的产品。此外，公司根据医疗器械单一审核计划（MDSAP）扩展了其ISO 13485:2016认证。在融资方面，公司于2026年5月通过完成超额认购的非经纪私募配售筹集了116万美元。

临时首席执行官Robert Huizinga博士表示，公司在第一季度通过扩大销售基础设施、建立新的分销合作伙伴关系以及获得联邦采购渠道，加强了在美国市场的存在。公司认为，随着FDA对新清洁剂的许可以及临床验证的积累，公司正处于商业化旅程的转折点，后续的重点是将这一势头转化为收入增长。

Kane Biotech专注于商业化开发能够破坏生物膜的伤口护理疗法，其revyve产品线中的多款产品已获得美国FDA和加拿大卫生部的市场许可。

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