维度网讯，飞利浦（Philips）旗下EPIQ Elite和Affiniti超声系统的新升级版本Elevate Plus已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，并在欧洲获得CE标志。该升级为这两款系统新增了成像与人工智能（AI）功能。

飞利浦希望通过引入工作流程自动化与图像质量提升功能，帮助标准化常规检查并减少重复扫描的需求。Elevate Plus旨在使不同医护人员获取的图像更一致、更快速。该升级包含基于AI的工具Auto Measure Abdomen，可实现常见腹部测量程序的自动化。飞利浦称，该应用与临床专家的手动读数相比，准确率超过93%。该公司表示，这种自动化有助于限制操作员之间的差异并节省时间，尤其在繁忙或高负荷环境中。

在病变分类方面，Koios AI决策支持现已集成至EPIQ Elite和Affiniti超声设备的内置系统。临床医生可在检查过程中，利用基于大量病理证实病例数据集训练的Koios Bi-RADS与Koios Ti-RADS，对乳腺病变和甲状腺结节进行分类和快速风险评估。此前，这些工具仅可离线使用，且仅兼容飞利浦超声生成的图像。

Elevate Plus推出的新成像增强功能旨在支持临床医生可视化复杂的解剖结构和血流。其中，XRes Pro+可提供更清晰的组织细节和更锐利的成像边界，Super Res MVI Pro则旨在改善微血管血流评估，可能带来更高效的检查。

飞利浦精准诊断首席业务负责人薛杰（Jie Xue）表示，Elevate Plus彰显了该公司推动AI驱动型超声发展的承诺，旨在帮助临床医生为患者提供更一致、更高效、更自信的超声护理。通过结合智能成像与AI驱动的工作流程自动化，该升级旨在减少差异、简化常规检查，并支持护理团队在日益增长的需求下做出更快速、更明智的临床决策。

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