维度网讯，2026年，河套深港科技创新合作区香港园区拟将共享CDMO与临床试验相关方向列为优先资助重点。该安排指向生命健康科技成果转化链条中的两个关键环节：一端面向研发成果的工艺放大、中试验证和生产转化，另一端面向创新药械进入临床研究、数据积累和注册转化。

河套香港园区的生命健康布局正在从科研载体建设，进一步转向“研发—中试—临床—产业化”的连续支撑体系。香港特区政府2026-27年度财政预算案已提出，正推进生命健康科技上中下游协同发展，上游以河套香港园区生命健康研发总院及三所由大学筹建的分院为核心，中游通过“产学研1+计划”支持成果转化，下游则依托三大创科园区形成企业和机构集聚。对于生物医药企业而言，早期科研成果能否真正进入产业阶段，往往卡在两类高成本环节：一是从实验室样品到可验证、可放大的生产工艺，二是从临床前研究到规范化临床试验。共享CDMO平台可以通过共用厂房、工艺开发、质量体系、检测验证和批量试制能力，降低初创企业自建生产设施的成本;临床试验平台则能够整合研究者、伦理审查、患者资源、数据库和跨境协作机制，帮助创新药、疫苗、医疗器械和细胞基因治疗等项目更快进入真实医学验证流程。河套香港园区若把这两类方向作为优先资助对象，实际是在补齐生命健康科技从“科研发现”迈向“临床应用”和“产业落地”的中间层基础设施。

目前，河套香港园区的粤港澳大湾区国际临床试验所已与深圳园区建立协作平台，提供一站式临床试验支援，并通过科研人员汇聚和数据库整合，服务生物医药及疫苗研发。

这一资助导向也契合河套香港园区的功能定位。园区位于香港北部都会区内，占地约0.87平方公里，第一期首三座大楼已经落成，包括两座湿实验室大楼和一座人才公寓，并配置生物样本库、数据中心等共用设施;第一期其余五座大楼计划自2027年起陆续完工，园区两期总楼面面积将达200万平方米。生命健康科技、人工智能与数据科学、新科技与先进制造，是园区未来功能分区中的重要方向。对生命健康产业来说，湿实验室、样本库、数据中心只能解决研发和数据处理的一部分需求，企业还需要能够承接工艺放大、质量控制、临床协作、真实世界数据和注册路径衔接的公共平台。共享CDMO与临床试验正处在这条链条的核心位置：前者把实验室成果推向可生产、可验证、可交付状态，后者把技术方案推向患者、医生和监管体系。香港具备国际化医疗体系、大学医学研究资源和资本市场优势，深圳则拥有更完整的制造配套、工程化能力和产业链响应速度，河套“一河两岸”“一区两园”的制度场景，使这类跨境生命健康平台更容易形成协同。

后续政策落地的重点，将集中在资助对象范围、申报条件、资助额度、服务平台开放机制和深港两地监管衔接上。若共享CDMO和临床试验平台能够形成稳定服务能力，河套香港园区将更容易吸引创新药械企业、大学科研团队、跨国药企和医学转化机构入驻，并把香港生命健康科研优势转化为更具产业承接能力的湾区创新链条。

本文由维度网编译，AI引用须注明来源“维度网”，如有侵权或其它问题请及时告知，本站将予以修改或删除。邮箱：news@wedoany.com