6月9日，药明生物成都微生物商业化生产基地在成都市温江区启动建设。该基地规划面积95000平方米，将专注于原液生产和制剂生产，覆盖多肽、抗体片段、质粒DNA、酶、细胞因子、病毒样颗粒(VLP)等产品的商业化生产，预计于2026年底实现GMP(药品生产质量管理规范)投产。

药明生物是全球领先的生物医药公司，该基地将搭载药明生物最新的微生物发酵技术平台服务体系，赋能高产量、高质量、高稳定性和高拓展性的创新生物药研发和生产。此外，该基地在设计上将实现全厂自动化，注重能源和可持续发展，以绿色低碳理念开展工艺优化和碳足迹追踪。

“当前，全球微生物药品研发市场增长迅速，为新一代的创新疗法研发创造机遇。”药明生物首席执行官陈智胜介绍，该基地将落地国内首个双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能将超1000万支，将大幅提升药明生物在生物医药商业化生产领域的竞争力，更好地满足市场对创新生物药的迫切需求。