9月25日礼来公司宣布，其研发的Inluriyo疗法获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗已接受过治疗的成年晚期乳腺癌患者。这一疗法为众多晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。

转移性乳腺癌，即IV期乳腺癌，当疾病从乳房和附近淋巴结扩散至身体其他部位，如骨骼、肺部、肝脏或脑部时便会发生。部分乳腺癌会出现ESR1突变，导致雌激素受体过度活跃，进而推动癌症进展。Inluriyo疗法旨在通过与雌激素受体结合，阻断其活性并将其分解，以减缓疾病传播。礼来公司表示，Inluriyo疗法是根据后期试验数据获批的。试验结果显示，与接受标准治疗的患者相比，使用Inluriyo的患者癌症进展或死亡的可能性降低了38%。在晚期试验中，使用Inluriyo的患者平均有5.5个月癌症未恶化，而使用其他疗法的患者仅有3.8个月。

Inluriyo疗法预计在未来几周内在美国上市，400毫克剂量的标价为每28天22500美元。不过，其标签中包含胚胎 - 胎儿毒性警告，即怀孕期间接触可能对发育中的胚胎和胎儿造成潜在危害。该疗法建议每天一次口服，剂量为400毫克，需空腹在饭前两小时或饭后一小时服用两片200毫克药片。目前，该药物还正与礼来公司的abemaciclib联合进行晚期试验，用于晚期乳腺癌治疗，并作为早期疾病的辅助治疗。