一项针对小鼠的肝移植研究显示，研究人员或已发现提升移植成功率的新途径，即通过解决导致新器官衰竭的并发症——缺血-再灌注损伤，来保护肝脏。肝脏移植时，血液供应中断后再恢复会导致炎症。研究人员发现，CEACAM1蛋白与人类抗原R(HuR)蛋白共同构成保护开关，可有效防止此类损伤。此外，他们还探索出在小鼠体内增强这些蛋白质保护作用的方法，从而减少对肝脏的损害。进一步的研究显示，在被认为不适合移植的人类废弃肝脏中，HuR和CEACAM1同样展现出保护关系。加州大学洛杉矶分校的研究负责人肯尼斯·德里指出，此发现或有助于缓解美国肝脏捐赠者短缺问题，降低患者死亡率。