发布采购请求
|
采购商登录
|
供应商登录
|
帮助中心
English
|
Français
|
Русский
|
Español
|
العربية
|
Português
|
Deutsch
|
中文站
工程分类
首页
产品
供应商
全球简讯
国别推介
全球招采
科技创新
全球通讯录
全球首发
全球招商
中海协电商委
首页
全球简讯
详情
正大天晴TQF3250减重适应症临床试验申请获美国FDA批准
2025-12-04 09:00
关键词:
正大天晴
收藏
据正大天晴药业集团消息,12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊(口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA)的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟用于减重适应症。
中国
医疗健康工程
本简讯来自全球互联网及战略合作伙伴信息的编译与转载,仅为读者提供交流,有侵权或其它问题请及时告之,本站将予以修改或删除,未经正式授权严禁转载本文。邮箱:news@wedoany.com
上一篇:
中国东航新开全球最长航线 缩短中南美航程
下一篇:
巴西:TikTok将在巴投建其在拉美地区首座数据中心
相关推荐
江中药业拟申请证券简称变更为“华润江中”
2026-01-19
欧普康视软性亲水接触镜注册申请获受理
2026-01-19
普门科技DHEA-S测定试剂盒获批
2026-01-19
兴齐眼药SQ-24071滴眼液获批临床试验
2026-01-19
阿斯利康收购西比曼GPC3装甲型CAR-T疗法C-CAR031中国剩余权益
2026-01-19
日本团队研发可降解胶囊优化药物递送
2026-01-19
单克隆抗体Ajovy展现潜力,为儿童及成人偏头痛预防提供新选择
2026-01-19
Ipsen发布EPITOME研究中风治疗领域新成果
2026-01-19
全球首款固定复方眼药水登陆新加坡,拓展青光眼治疗新方案
2026-01-19
费萨尔国王专科医院引入免疫加强针,降低骨髓移植复发风险
2026-01-19