正大天晴TQF3250减重适应症临床试验申请获美国FDA批准
2025-12-04 09:00
收藏
据正大天晴药业集团消息,12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊(口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA)的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟用于减重适应症。
相关推荐

澳大利亚布莱顿健康校园新增一间医学影像科
2026-06-04

加拿大研究:PET成像揭示多发性硬化突触密度降低16.4%
2026-06-04

英国阿尔德利公园7.1万平方英尺建筑将改建为私立医院
2026-06-04

英国Flok Health获1250万美元融资拓展AI理疗平台
2026-06-04

英国QCS收购CareBrain加速护理行业转型
2026-06-04

美国加州大学与英国牛津大学开发可穿戴超声贴片实现持续胎儿监测
2026-06-04

新加坡Angel Eye引入AI视网膜筛查助术前评估
2026-06-04

突尼斯实现前列腺癌关键放射性药物本土生产
2026-06-04

法国团队开发出Otosurg 3D打印耳部手术模拟器
2026-06-04

美国量化路径新增斯蒂芬斯博士扩充食品安全团队
2026-06-04