正大天晴TQF3250减重适应症临床试验申请获美国FDA批准
2025-12-04 09:00
收藏

据正大天晴药业集团消息,12月1日,正大天晴1类新药TQF3250胶囊(口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂GLP-1RA)的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟用于减重适应症。

本简讯来自全球互联网及战略合作伙伴信息的编译与转载,仅为读者提供交流,有侵权或其它问题请及时告之,本站将予以修改或删除,未经正式授权严禁转载本文。邮箱:news@wedoany.com