2026年1月8日亚虹医药发布重要公告，亚虹医药自主研发的APL - 2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验，已顺利完成首例受试者入组。

APL - 2401作为亚虹医药自主研发的创新成果，是一款高选择性成纤维生长因子受体2/3(FGFR2/3)双靶点小分子抑制剂。在药物研发领域，针对特定靶点的精准治疗一直是研究重点，APL - 2401凭借其独特的作用机制，展现出良好的发展潜力。

I期临床试验，旨在评估APL - 2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。首例受试者的成功入组，为后续大规模临床试验奠定了基础，有助于科研人员进一步收集数据，深入了解药物在人体内的作用情况。