Cellistic公司近日郑重宣布，在比利时蒙圣吉贝尔基地正式推出三款全新的GMP制造平台，即Echo-T、Echo-Cardio和Echo内皮技术。这一动作使得该公司在免疫肿瘤学和再生医学领域的iPSC衍生细胞疗法能力实现重大扩展，尤其在肿瘤治疗方面展现出新潜力。

新平台基于Cellistic已获EMA认证，且符合FDA和PMDA标准的制造基础设施构建，继承了公司用于自然杀伤细胞的Echo - NK系统的技术优势。Cellistic方面表示，产品组合能够为更多种类的免疫和再生细胞类型提供可扩展、可重复的制造解决方案，可充分满足肿瘤治疗等不同治疗领域的多样化需求。

Cellistic首席执行官Gustavo Mahler表示：“Echo - NK制造平台的成功发布是细胞治疗制造领域的重要里程碑。基于这一坚实基础，以及我们在iPSC衍生细胞疗法工艺开发和GMP制造方面超过15年的经验，我们开发了这三个新平台，旨在突破当前细胞疗法方法的局限。”他着重强调，这些现成的异基因细胞疗法将为肿瘤患者等群体提供经济高效的治疗选择，确保更多人能够受益于这些改变生命的技术。

具体而言，Echo - T平台专注于递送具有明确表型和可预测免疫功能的iPSC衍生αβ T细胞或Treg，能有效解决自身T细胞疗法在可扩展性和变异性方面的挑战，为肿瘤免疫治疗提供新思路。Echo - Cardio平台提供iPSC衍生的心肌细胞，支持需要高生物保真度的心脏再生项目，在肿瘤治疗引发的相关心脏问题处理上有潜在应用。Echo内皮平台专注于iPSC衍生的内皮细胞，为血管生物学、炎症和肿瘤微环境的治疗提供有力支持，助力肿瘤微环境调控与治疗。