Ventric Health的Vivio系统成为首个能准确且无创测量左心室舒张末期压(LVEDP)的技术，为心力衰竭(HF)的早期检测提供了新途径，相关FDA验证试验结果已发表于《美国心脏协会杂志》。该系统通过五分钟测试，在初级保健诊所实现LVEDP的非侵入性测量，助力心力衰竭(HF)的早期检测与及时干预。

研究涵盖美国8个地点728名患者，结果显示Vivio系统在非侵入性检测HF方面灵敏度达80%，特异性达83%，灵敏度是超声心动图的六倍，是B型钠利尿肽(BNP)血液检测的两倍。Vivio系统算法采用左心室内置Millar Mikro-Caath导管录制的精确LVEDP数据进行训练和测试，确保了结果的准确性，为心力衰竭(HF)的早期检测提供了可靠依据。

研究作者称：“Vivio系统能准确检测升高的LVEDP，有望显著提升门诊环境中HF的早期检测。”将Vivio系统纳入常规护理路径，或可将HF诊断从反应性转变为主动管理，尤其针对糖尿病或慢性肾病等共病患者。通过早期识别患者，Vivio系统支持更早启动指导性药物治疗，改善治疗效果并减少住院率，在心力衰竭(HF)的早期检测中的重要作用。

Vivio系统准确识别出此前未被诊断的心衰患者，这些患者可能需要进一步治疗，再次证明了其在心力衰竭(HF)的早期检测方面的有效性。在针对美国心力衰竭学会年度科学会议上患者的研究中，71%的先前无症状且高风险的HF患者通过Vivio系统检测出LVEDP升高，并被重新归类为C期HF患者，为心力衰竭(HF)的早期检测提供了更多实例。

Vivio系统通过改良血压袖带、单导蓝牙心电图和无偏物理算法，快速且无创地筛查LVEDP升高。该技术已证明比现有非侵入性方法更为灵敏，且不存在侵入性测量的风险或成本。迄今，已有超24,000名患者接受Vivio系统检测，诊所报告显示首次诊断HF病例增加，住院和急诊就诊减少，患者用药依从性和生活质量改善，在心力衰竭(HF)的早期检测中有良好效果。