上海与波士顿，2026年1月25日——临床阶段生物技术公司Argo生物制药今日宣布，其与诺华合作开发的siRNA治疗药物BW-20829已启动全球2b期临床试验，首位患者完成剂量给药。该试验旨在评估BW-20829在脂蛋白(a)升高成人及动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者中的疗效与安全性。根据双方独家许可协议，Argo生物制药将获得里程碑款项，用于支持其肝外siRNA药物组合的持续研发。

BW-20829基于Argo专有的RADS™平台开发，通过肝脏递送实现长效基因沉默，具备差异化安全性和递送特性。Argo生物制药联合创始人、董事会主席兼首席执行官舒东旭博士表示：“我们很高兴诺华将BW-20829推进至2b期临床阶段，这验证了Argo在早期临床开发中的能力，也体现了诺华对科学严谨性和执行效率的重视。心血管疾病仍是全球健康的主要威胁，此次进展为高风险患者提供了新的治疗选项。”

目前，BW-20829是Argo生物制药第六个进入中期全球临床开发的候选药物。公司正通过肝脏siRNA推进心血管及专科疾病管线，同时布局针对多种组织类型的早期肝外siRNA组合。该2b期临床研究信息已公开，试验编号为NCT07235046。