1月27日，美国临床试验收录网站信息显示，礼来启动了Eloralintide(LY3841136)首个III期临床试验(NCT07369011)。该研究旨在评估Eloralintide对中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重患者的疗效与安全性。此试验采用YDAO主试验方案，支持YSA1与YSA2两项独立研究。YSA1入组无法或不愿接受气道正压通气治疗的受试者，YSA2入组筛选时已接受该治疗至少3个月且计划研究期间持续接受治疗的受试者，研究总参与周期约76周，主要终点为第64周较基线的体重变化百分比、呼吸暂停低通气指数(AHI)的变化值。

Eloralintide是礼来开发的Amylin受体(AMYR)激动剂，可能通过影响食欲或增加饱腹感来减少热量摄入。2025年12月15日，礼来又启动Eloralintide首个III期临床试验(ENLIGHTEN - 2)，评估其(四个剂量，皮下注射)对比安慰剂治疗伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者的有效性与安全性，主要终点是第64周体重较基线的百分比变化。2025年11月，Eloralintide的减重II期研究取得积极结果，能显著降低不伴2型糖尿病的肥胖或超重受试者体重，治疗48周后，不同剂量组和安慰剂组体重降幅差异明显。

礼来围绕Eloralintide开展的多项研究，为肥胖及相关疾病治疗带来新希望，有望为患者提供更有效的治疗方案。