在韩国举办的罗氏神经免疫学综合学术研讨会上，专家们聚焦多发性硬化症(MS)与视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的最新治疗进展。美国弗吉尼亚大学医学中心的罗伯特·申教授指出，多发性硬化症MS治疗目标正从“预防复发”转向早期阻断疾病进展。他表示：“虽然此前治疗目标仅限于减少复发，但如今已转向从早期阶段就控制疾病进展。”

申教授介绍，美国临床实践中，“早期高疗效治疗”策略的重要性日益凸显。约60%的多发性硬化症MS患者现在可将Ocrevus等高疗效疗法作为一线治疗选择。新推出的Ocrevus皮下制剂给药时间仅需约10分钟，显著提升了患者便利性，加速了从静脉注射向皮下配方的转变。申教授说：“Ocrevus皮下配方每六个月给药一次，保留了治疗周期，同时减轻了患者平衡治疗与日常活动的负担。研究表明，超过90%的患者更倾向于皮下注射剂。”

研讨会还讨论了视神经脊髓炎谱系障碍NMOSD的治疗策略。日本京都大学医学研究生院的木村纪俊教授表示，恩斯普林(萨特拉单抗)在日本已有约2500名患者使用。鉴于视神经脊髓炎谱系障碍NMOSD一次复发即可能导致永久性残疾，Enspryng在30个月后证明了86%的无复发率，成为长期预防复发的有效选择。木村教授说：“根据日本真实数据，接受Enspryng治疗的患者中有96.6%在六个月时保持无复发，治疗约2.5年后的年化复发率约为0.03。”