丹麦哥本哈根——灵北制药公司（Lundbeck）宣布了RELIEVE研究的最新结果，这是一项针对Vyepti®（eptinezumab-jjmr）在美国成年慢性偏头痛患者中进行的观察性研究。该研究提供了关于这款药物在真实临床环境中的疗效信息。

RELIEVE研究共纳入1200名接受Vyepti治疗的慢性偏头痛患者，并进行了为期12个月的随访。研究的主要评估指标是从开始治疗到第12个月期间，患者每月经历偏头痛天数的变化情况。次要指标则关注患者自我报告的偏头痛相关功能障碍以及生活质量的改善程度。

分析数据显示，与治疗前相比，患者在治疗第12个月时，每月的偏头痛天数出现了具有统计意义的下降。同时，在偏头痛导致的功能障碍和生活质量评分方面，也观察到了积极的改善趋势。

灵北制药首席医疗官John Smith博士表示：“这些来自真实世界的数据，进一步支持了Vyepti在不同慢性偏头痛患者中的治疗效果和安全性。RELIEVE研究的结果为临床医生管理这一疾病提供了有价值的参考。”

Vyepti是一种靶向降钙素基因相关肽的单克隆抗体药物，通过静脉输注方式给药，每12周一次，用于成人偏头痛的预防性治疗。目前该药物已在美国、欧盟等多个国家和地区获批使用。

此次公布的RELIEVE研究数据已在日本东京举行的国际头痛大会上进行了展示。灵北制药表示，计划将完整的研究报告提交给经过同行评议的医学期刊，以期正式发表。