2026年1月29日，GE医疗宣布其MIM LesionID Pro软件已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该软件作为MIM产品线中的新增模块，能够将PSMA PET/CT与SPECT/CT检查中的全身肿瘤负荷分析流程大幅简化。

MIM LesionID Pro由临床专家参与设计，集成了直观操作界面与人工智能自动化功能，旨在降低全身肿瘤负荷分析的操作难度，帮助医生更高效地获取患者数据，支持临床决策。

在核医学领域，诊疗一体化是一种个性化医疗模式，通过诊断工具实现疾病精准诊断与监测，并指导靶向治疗。其中，全身肿瘤负荷评估是疾病管理的关键指标，但传统方法依赖人工分析，过程耗时且尚未普及。MIM LesionID Pro针对这一痛点，通过一键式操作实现全身PSMA摄取的自动分割，并滤除正常组织摄取，辅助医生定性、定量评估疾病分布与动态变化。

GE医疗分子影像与计算机断层扫描业务总裁兼首席执行官Jean-Luc Procaccini表示：“FDA批准MIM LesionID Pro是我们推动智能、互联解决方案的重要进展。该软件通过自动化分析，简化了复杂流程，推动诊疗一体化与个性化医疗的发展。这也体现了我们连接跨平台数据、提升医疗服务质量、改善患者预后的努力。”

该软件不仅通过AI算法减少手动预处理工作，还能帮助医生量化并跟踪多个治疗周期中疾病的变化。其集成MIM Contour ProtégéAI+技术，可在自动分割中排除生理性摄取，同时提供灵活的查看与报告工具，提升用户体验，缩短报告生成时间。此外，软件生成的可视化资料可用于患者与转诊医生间的沟通，帮助理解前列腺癌病情进展。

MIM LesionID Pro的推出，进一步体现了GE医疗通过集成化、AI赋能解决方案推进个性化医疗的策略。通过简化肿瘤负荷分析，该工具支持公司在精准医疗领域的布局，为临床工作者提供全周期、可操作的洞察。