美敦力Hugo手术机器人获FDA批准为外科医生提供新选择
2026-02-04 11:29
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2025年,美敦力公司的Hugo手术机器人辅助手术系统获得美国FDA批准用于泌尿外科手术,为外科医生提供了新的机器人选择。该系统于2019年推出,旨在与直觉外科的达芬奇系统竞争,其模块化设计和成本效益受到关注。

美敦力通过2015年收购柯惠医疗进入手术机器人领域,其核心理念是为外科医生创造更多选择。公司咨询了机器人手术专家詹姆斯·波特博士,他于2024年加入美敦力担任机器人及数字技术首席医疗官。波特表示:“我加入美敦力是因为我觉得我们需要另一种选择。”

Hugo手术机器人系统的模块化设计是其突出特点。四个机械臂来自独立的可移动推车,而非连接在单一结构上,这提供了更大的灵活性。外科医生可以根据手术需要配置臂车,甚至在某些手术中省略部分机械臂。波特指出:“如果你不需要所有的手臂,比如进行疝气或前列腺切除术时,可以限制使用。”

该系统的开放式控制台与达芬奇的头戴式控制台形成对比。Hugo手术机器人的控制台类似电脑屏幕,允许外科医生坐直并与团队保持沟通,同时观察患者情况。波特分享了自己的体验:“使用沉浸式控制台时,头部前倾造成了颈部问题,我最终在2022年接受了颈部手术。”Hugo手术机器人的开放式设计旨在减少这类人体工程学问题。

美敦力机器人外科技术副总裁Rajit Kamal表示:“我们希望通过为外科医生和患者提供选择来改善机器人技术。”公司以初创公司的心态进入市场,利用其品牌声誉和产品组合优势。

在临床研究中,Hugo用于137例泌尿外科手术,取得了98.5%的成功率。基于这些结果,美敦力计划将适应症扩展至普外科和妇科手术。公司已完成疝修补手术的临床试验,并于2025年10月启动了妇科手术研究。

随着美敦力继续推进其机器人项目,公司保持其最初目标:为外科医生提供更多选择。波特总结道:“选择驱动竞争,竞争驱动创新。外科医生将会看到可能性。”

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