德国生物技术公司Pentixapharm近期公布了[68Ga]Ga-Pentixafor在原发性醛固酮增多症诊断中的II期临床研究结果。这项在澳大利亚开展的前瞻性研究显示，该放射性诊断剂通过PET/CT成像技术，在识别单侧醛固酮分泌腺瘤方面展现出良好的诊断性能。

研究将Pentixafor PET/CT与当前金标准肾上腺静脉采血方法进行对比。数据显示，这种新型诊断方法具有较高的特异性，患者耐受性良好，大多数参与者更倾向于选择这种非侵入性检查。该研究由研究者发起，获得了CASS基金会和澳大利亚医学研究未来基金的资助。

原发性醛固酮增多症的准确分型对治疗决策至关重要。只有单侧疾病患者可能从肾上腺切除术中获益，而双侧患者通常采用药物治疗。精确的分子成像技术有助于减少侵入性诊断，优化原发性醛固酮增多症患者选择，提高治疗效率。

Pentixapharm表示，这些II期数据与早期研究结果一致，证实了诊断性能的可重复性。公司计划推进该项目的III期临床开发。[68Ga]Ga-Pentixafor是一种镓-68标记的放射性诊断剂，通过可视化趋化因子受体CXCR4发挥作用，该受体在醛固酮分泌性肾上腺肿瘤中过度表达。

放射性药物领域正迎来快速发展，诊疗一体化模式日益受到关注。这种方法将诊断与治疗相结合，首先对分子靶点进行可视化，随后实施针对性治疗。分子成像技术不仅提供解剖信息，还能揭示组织的功能和分子特性，为个性化医疗提供支持。

Pentixapharm于2024年在法兰克福证券交易所上市。该公司认为，当前的II期数据加强了项目的临床基础，突显了分子成像在内分泌疾病个性化治疗中的潜力。通过同一分子靶点递送治疗性放射性配体的策略也因此获得更多关注。