捷迈邦美近日宣布，其G7髋臼系统获得美国FDA的510(k)许可，该产品用于髋关节置换手术。这款新一代植入物由位于印第安纳州华沙的捷迈邦美开发，旨在应对初次及翻修髋关节置换中的复杂情况。

G7髋臼系统基于捷迈邦美的G7平台构建，融合了骨小梁金属技术与解剖学螺钉孔设计。系统配备边缘固定螺钉和周边孔，提供多个固定点，帮助外科医生在受损骨骼中实现稳定植入。该系统适用于髋关节置换手术，特别是针对骨骼条件不佳的患者。

据捷迈邦美介绍，G7髋臼杯采用元素钽制成的骨小梁金属多孔表面，其结构、功能和生理特性与天然骨骼相似。材料具有100%开放、工程化且相互连通的孔隙结构，有助于促进生物固定和血管生成。在髋关节置换手术中，这种设计可提升植入物的长期稳定性。

G7髋臼杯还整合了根据患者解剖结构放置的解剖穹顶螺钉孔，以优化固定效果。捷迈邦美使用其ZiBRA解剖建模系统指导孔位设计，该系统利用三维重建骨骼扫描数据库，覆盖全球多样化患者群体。临床前测试显示，边缘固定螺钉能减少微动，增强初始结构稳定性。此外，该系统与多种G7内衬兼容，可在全髋关节置换术中建立稳定关节。

捷迈邦美计划在第一季度末启动G7系统的全面商业推广。捷迈邦美重建业务总裁Lou Galrao表示：“G7髋臼系统获得FDA批准，是我们髋关节产品组合的重要进展，体现了我们为复杂手术提供先进解决方案的承诺。通过结合骨小梁金属技术、解剖螺钉孔和边缘固定螺钉，该系统旨在协助外科医生处理困难病例，同时保持与G7生态系统的兼容性。”