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AbbVie公司近日宣布,已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了Tavapadon的新药申请(NDA),旨在为帕金森病患者提供一种新型每日一次口服治疗药物。Tavapadon作为一种选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂,其研发成果备受关...