沃森生物近日公布，其与子公司玉溪沃森生物技术有限公司共同自主研发的吸附破伤风疫苗，在研发进程上取得重要进展。该疫苗于2024年11月成功获得《药物临床试验批准通知书》，随后在2025年8月收到临床试验机构伦理审查委员会出具的《伦理审查意见书》，为后续临床试验的开展奠定了坚实基础。近期，该疫苗已完成Ⅰ期临床试验阶段现场主要研究工作，现已正式进入Ⅲ期临床试验阶段。

吸附破伤风疫苗主要针对发生创伤机会较多的人群设计，接种后能够刺激机体产生体液免疫应答，从而有效预防破伤风的发生。目前，中国市场上已有多款破伤风疫苗获批上市，其中不乏其他企业的吸附破伤风疫苗产品，市场竞争激烈。然而，沃森生物凭借其强大的研发实力和严谨的科学态度，致力于为市场提供更优质、更安全的疫苗选择。

随着Ⅲ期临床试验的启动，沃森生物将进一步评估吸附破伤风疫苗的免疫原性和安全性，为疫苗的最终上市提供科学依据。公司表示，将持续关注临床试验进展，确保疫苗研发的质量和效率。