和铂医药与科伦博泰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其共同开发的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的临床试验申请，该药物靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）和一个未公开靶点，旨在治疗特应性皮炎。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，全球约20%儿童和10%成人受其影响，表现为持续瘙痒和发红，对患者生活质量造成显著影响。

目前治疗方法如外用皮质类固醇和生物制剂虽能缓解症状，但在中重度病例中常难以实现持久控制，因此开发更安全有效的疗法成为迫切需求。和铂医药创始人王劲松博士表示：“NMPA批准HBM7575/SKB575的IND申请，是解决特应性皮炎未满足需求的关键进展。通过靶向TSLP和另一靶点，该双特异性抗体有望成为同类最佳药物，其长效特性可能为全球患者提供差异化治疗选择。”

科伦博泰首席执行官葛均友博士指出：“SKB575/HBM7575获批特应性皮炎临床试验，是公司自身免疫性疾病领域扩张的重要里程碑。这款双特异性抗体具有创新机制和长效特点，有潜力实现稳定疾病控制，并通过减少给药频率改善患者体验。”