中国香港精准诊断公司Codex Genetics于2026年3月10日宣布，与脑健康诊断领域的C2N Diagnostics达成战略合作，在香港地区引入PrecivityAD2™血液检测技术，为阿尔茨海默病的诊断提供新选择。

PrecivityAD2™检测适用于50岁以上、出现认知障碍症状、正在评估阿尔茨海默病或其他认知衰退原因的人群。该检测通过分析血浆中淀粉样蛋白β比率和磷酸化tau蛋白百分比，结合专用算法，判断大脑中淀粉样蛋白斑块的存在可能性，辅助临床诊断。

临床研究显示，PrecivityAD2™检测具有较高的准确度。与淀粉样蛋白PET成像对比，其准确率达到91%，敏感性和特异性分别为90%和92%，符合阿尔茨海默病协会2025年临床指南对血液生物标志物检测的要求。2024年《美国医学会杂志》发表的研究也证实，该检测在初级保健环境中能显著提升诊断准确性。

随着人口老龄化，阿尔茨海默病在香港成为日益突出的公共卫生挑战。数据显示，香港社区老年人中约20%有轻度神经认知障碍，7.4%受痴呆症影响，患病率随年龄增长而上升。

Codex Genetics联合创始人Aldrin Yim博士表示：“与C2N的合作体现了我们推动精准医学、提升香港及周边地区先进诊断技术可及性的承诺。阿尔茨海默病给患者、家庭和医疗系统带来沉重负担。PrecivityAD2™检测作为一种实用、可靠的替代方案，比PET扫描或腰椎穿刺侵入性更小，有助于医生在公共和私人医疗场景中做出更早、更明智的决策。”

C2N首席执行官Joel Braunstein博士说：“我们很高兴与Codex Genetics合作，扩大PrecivityAD2™检测在香港的应用。Codex Genetics在精准诊断领域的专业能力，使其成为支持临床医生和患者获取高质量阿尔茨海默病评估血液检测的理想伙伴。”该血液检测为医疗环境提供了便捷且高精度的选择，尤其在PET成像或脑脊液检测受限时更具优势。