2026年3月10日，Kainova Therapeutics宣布其自主研发的口服小分子EP4受体(EP4R)拮抗剂DT-9081，在针对晚期实体瘤患者的I期EPRAD研究中取得了积极的顶线结果。这项在法国和比利时开展的实体瘤治疗研究成功达成了所有主要目标，为克服肿瘤免疫抑制提供了新的数据支持。

研究结果显示，DT-9081在安全性、药代动力学(PK)及药效学(PD)方面均表现良好。在所有测试剂量下，该药物均呈现出持续的受体结合能力，且未发现剂量限制性毒性，验证了其临床耐受性。EPRAD研究首席研究员Jean-Pascal Machiels教授评论道：“研究结果不仅验证了EP4受体拮抗作为对抗PGE2驱动的免疫抑制的强大机制，还展示了DT-9081在一系列肿瘤类型中的临床潜力。由于化疗和其他标准治疗常常会触发癌细胞产生PGE2，通过选择性抑制EP4来恢复免疫能力，为克服耐药性提供了一种合理且多功能的策略。我很荣幸能为DT-9081的临床进展做出贡献。”

Kainova Therapeutics首席医疗官Jean-Marie Cuillerot博士指出，I期研究产生了一套清晰且一致的数据集，这对于理解EP4拮抗在临床环境中的表现至关重要。DT-9081观察到的早期抗肿瘤活性迹象，进一步支持了其改善患者对免疫检查点抑制剂反应的潜力，为后续的实体瘤治疗方案设计奠定了基础。

首席执行官Sean A. MacDonald补充认为，该研究的成功完成突显了公司靶向EP4受体以应对复杂免疫通路的策略优势。随着高质量临床和转化数据的积累，DT-9081有望在未来的实体瘤治疗领域发挥重要作用，通过调节GPCR通路来应对具有挑战性的肿瘤微环境。