2026年3月，美国宾夕法尼亚大学研究团队在《核医学杂志》上发表了一项关于癌症精准治疗的科研成果。该研究通过构建定量模型系统，深入揭示了靶向放射性疗法中放射性核素在细胞内的定位规律。实验数据显示，当携带放射性核素砹-211的药物作用于靠近癌细胞遗传物质DNA的位置时，其杀伤效率会显著提升。

研究团队通过基因改造技术，将特定的靶点蛋白分别精确安置在癌细胞的DNA、细胞核、细胞质及细胞膜等部位。实验观察发现，当靶向放射性疗法的药物结合在DNA或细胞核内的靶点上时，仅需极少量的放射性衰变即可杀灭半数癌细胞。这一现象证实了α粒子衰变产生的“反冲核”在近距离接触DNA时能发挥额外的破坏作用，其杀伤效能远高于结合在细胞外围区域。

在动物体内的肿瘤模型测试中，研究人员观察到药物能有效富集于肿瘤组织并抑制其生长。虽然在复杂的实体瘤微环境中，由于药物分布不均等因素，细胞核内与细胞质内的靶向抑瘤效果差异尚不及其在离体细胞实验中那样显著，但这为优化给药策略提供了重要参考。

这项发现为开发下一代低毒性、高效率的治疗方案指明了方向。通过更精准地将药物投送至亚细胞结构的特定位置，靶向放射性疗法有望在清除血液循环肿瘤细胞以及微小早期转移灶方面发挥更大的临床价值。研究团队表示，理解这种亚细胞层面的剂量效应，是实现肿瘤精准打击的关键步骤。