2026年3月19日临床阶段生物技术公司Persica制药宣布，其针对慢性下背痛(cLBP)开发的非阿片类疗法PP353的相关研究，入选美国介入疼痛医师协会(ASIPP)2026年年会的口头报告。该会议于3月19日至21日在美国新奥尔良举行，Persica的研究摘要在众多投稿中排名居前。

哈佛医学院教授、神经介入医师Joshua Hirsch博士将于3月20日展示PP353的Ib期Modic试验数据。该研究此前已发表于《兰州》子刊《eClinicalMedicine》。实验结果表明，这种非阿片类疗法在改善伴有Modic 1型改变的慢性下背痛患者的疼痛感和身体功能方面，具有明显的临床意义和统计学显著性。

Persica制药首席医学官Duncan McHale表示：“ASIPP是疼痛领域公司的领先会议，我们为Persica的摘要排名前五并被选为今年口头报告感到自豪——这是对我们科学的又一次有力验证。PP353是一种创新方法，它针对慢性下背痛的潜在疾病，而不仅仅是症状。”

PP353是一种通过椎间盘内注射给药的专利制剂，利用热敏载体确保药物在进入人体受热后增加粘度，防止泄漏并精准作用于感染部位。Joshua Hirsch博士补充道：“像PP353这样针对疾病根本原因的靶向、非阿片类疗法，有潜力显著改善我们对这一庞大患者群体的治疗方式，我期待看到PP353推进到III期研究。”

由于伴有Modic 1型改变的慢性下背痛患者通常对传统镇痛手段反应有限，这种非阿片类疗法的出现为全球数百万患者提供了新的治疗选择，旨在通过解决疑似椎间盘感染这一根本病理原因，缓解长期疼痛并降低医疗系统的负担。