赛诺菲与位于美国加州圣马特奥的Kali Therapeutics公司达成一项合作，获得其领先的三特异性T细胞衔接器（TCE）抗体候选药物KT501的全球独家许可。这项合作可能为Kali带来超过12.3亿美元的总收入，包括1.8亿美元的预付款和近期付款，以及高达10.5亿美元的开发和商业里程碑付款，外加分级特许权使用费。

KT501是一种免疫球蛋白G（IgG）样三特异性T细胞衔接器，设计用于高亲和力结合CD3、CD19和BCMA，从而靶向广泛的B细胞群体。通过CD3掩蔽平台技术，该药物在非人灵长类动物研究中显示出强效的B细胞耗竭和显著降低的细胞因子产生。Kali表示，KT501具有治疗多种B细胞介导的自身免疫疾病的潜力，目前正针对类风湿关节炎进行一项Ia期首次人体试验（NCT07234773），并于3月18日完成首位患者给药，预计主要完成日期为2027年2月。

Kali Therapeutics首席执行官Weihao Xu在一份声明中表示：“通过有效耗竭广泛的B细胞群体，同时最小化细胞因子释放，我们相信KT501可以解决自身免疫疾病患者未满足的重大需求。我们相信赛诺菲的广泛专业知识将加速这一前景广阔的疗法的开发。”Xu补充道：“这项合作凸显了我们独特的CD3掩蔽技术将效力与毒性解耦的潜力，旨在为患者提供更安全、更有效的选择。”

投资者对合作消息作出反应，导致赛诺菲在巴黎泛欧交易所交易的股票周一下跌1%。Kali是赛诺菲近几个月来合作的几家免疫学和炎症（I&I）药物开发商之一，赛诺菲正通过此类交易加强在自身免疫疾病领域的布局。去年，赛诺菲研发执行副总裁Houman Ashrafian博士在财报电话会议上表示：“赛诺菲现在正在成为一流的免疫学巨头，我们在内部拥有网络效应，可以组合我们的分子，为患者创造更大的价值。”