澳大利亚悉尼近期开展的2期Co-PSMA试验对比了新兴PET示踪剂64Cu-SAR-bisPSMA与68Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发检测中的表现。试验由Clarity Pharmaceuticals参与，纳入50名PSA水平在0.2-0.75 ng/mL之间的患者。

目前获批的PSMA PET示踪剂在PSA水平较低时检测前列腺癌生化复发的可靠性有限，检测率通常为30%至50%，难以在早期阶段识别复发。Louise Emmett博士在接受《Diagnostic Imaging》采访时指出：“这是PSMA PET在前列腺癌领域一个关键未满足的需求。”

在Co-PSMA试验中，使用64Cu-SAR-bisPSMA进行PET成像后，检测到的前列腺癌病灶数量从24个增至63个，阳性扫描率从36%提升至78%。64Cu-SAR-bisPSMA示踪剂显示出更优的检测能力。

Emmett博士解释：“PET示踪剂的双叉结构和12小时半衰期使其有更多时间在癌症中富集，并从组织中清除，这在生化复发检测中表现突出。”她来自澳大利亚悉尼圣文森特医院，也是新南威尔士大学医学院的联合教授。

尽管需要更大规模研究验证，Emmett博士对64Cu-SAR-bisPSMA的78%检测率及治疗影响表示乐观。她提到：“患者的积极管理率从66%升至90%，可能意味着更合适的治疗，这是一个良好的开端。”