2026年3月28日Jyong Biotech Ltd.是一家专注于植物来源疗法的生物技术公司，今日宣布更新其创新药物 MCS®-2 在治疗良性前列腺增生/下尿路症状（BPH/LUTS）中的潜在临床益处和优势。

MCS®-2 是一种口服植物新药，在中国台湾开发，已完成全球三期临床试验。Jyong Biotech 在美国和台湾进行了四项三期试验，包括关键试验和扩展研究，并于2017年完成报告。在美国，试验覆盖19个州的27个中心，涉及200多名泌尿科医生；在台湾，试验在12家主要医院进行，参与医生超过70名，为商业化奠定基础。

该公司强调，植物新药MCS®-2 的开发遵循 FDA 指南，完成了一期至三期临床验证及多项毒理学研究，在试验中展现出良好安全性，无严重不良事件，适合长期使用。核心技术创新提高了生物利用度，支持口服、注射和膀胱灌注等多种剂型，并在全球范围内获得专利保护，有助于突破现有专利壁垒。

BPH/LUTS 是一种常见年龄相关疾病，影响全球数亿男性。当前治疗方法常伴副作用和耐药性，患者依从性较低。植物新药MCS®-2 旨在提供更安全、长期的解决方案，填补市场空白。随着人口老龄化，前列腺疾病治疗市场增长潜力显著，Jyong Biotech 致力于推进基于证据的创新研发。

“我们为领导台湾首个口服植物新药进入三期临床试验感到自豪，”Jyong Biotech 董事长兼首席执行官 Fu-Feng Kuo 表示。“MCS®-2 体现了我们对创新的承诺，并有望为 BPH/LUTS 患者提供更安全、长期的解决方案。我们期待通过持续研发扩大全球影响力。”公司注重质量与法规遵从，遵守国际标准，以支持全球市场进入和合作机会。

目前，MCS-2 仍是一种研究性新药候选物，尚未获批商业用途。Jyong Biotech 承诺遵守披露义务，及时更新进展。