维度网讯， 罗氏公司近期在欧洲推出cobas MPX-E供体筛查试剂，这是一种定性体外诊断测试，用于检测和区分人类免疫缺陷病毒（HIV-1和HIV-2）以及乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和戊型肝炎病毒。

该新试剂现已在接受CE标志的国家上市，旨在通过整合对多种病原体的筛查来提升血液安全水平。它将四种病毒目标的检测整合到单一工作流程中，帮助实验室简化操作过程。

cobas MPX-E试剂设计以满足实验室当前需求，提高检测的灵敏度和特异性，特别是在预防戊型肝炎病毒通过输血传播方面表现突出。附加功能包括针对HIV-1 M组的双靶点检测，靶向病毒基因组的两个独立区域，这种方法增强了检测的可靠性，即使在病毒基因组发生突变时也能保持准确性。

作为一种多重实时PCR测试，cobas MPX-E能够同时检测和区分HIV、HBV、HCV和HEV。实验室可以根据需要选择灵活的测试选项，筛查所有四种病原体或单个病原体。该新试剂在cobas x800系统上运行，这些系统已在全球每月用于超过一千万次测试。

对于已在筛查HEV的实验室，此试剂缩短了结果周转时间；对于计划实施HEV筛查的实验室，cobas MPX-E提供了一种经济高效的解决方案，无需额外空间或硬件要求。罗氏诊断首席执行官Matt Sause表示：“安全、及时地获取血液制品是现代医疗保健的基石。随着cobas MPX-E测试的推出，我们将通过提供一种完全集成的解决方案，包括最关键病毒病原体并提高实验室效率，来帮助确保患者获得所需的安全血液制品。”

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