维度网讯，Jasper Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发briquilimab，这是一种靶向c-Kit(CD117)的新型抗体疗法，用于治疗肥大细胞驱动的疾病。该公司近期公布了briquilimab在慢性自发性荨麻疹(CSU)、慢性诱导性荨麻疹(CIndU)和哮喘中的最新临床数据。briquilimab在多个适应症中展现了潜力。

在慢性荨麻疹研究方面，BEACON研究中队列9.1(240mg/180mg，每8周一次)新增入组的6名患者中，67%在12周时达到完全缓解，平均UAS7评分降低31分。开放标签扩展研究中，入组的36名CSU参与者有75%在12周时达到完全缓解或疾病得到良好控制。对63名参与者的中位随访时间超过200天，KIT相关不良事件主要为低级别事件并在研究期间得到解决。BEACON和开放标签扩展数据集已足够为计划于2026年下半年开始的briquilimab 2b期研究选择剂量。Jasper还完成了对2025年7月BEACON数据中异常临床反应的内部调查，结果表明研究中使用的药品没有问题，并提出了加强未来研究中心选择和患者筛选标准的建议。

在哮喘研究方面，ETESIAN研究中单次180mg剂量的briquilimab给药后，在6周和12周均观察到气道高反应性降低和嗜酸性粒细胞反应受到抑制。这些积极的概念验证数据支持在更广泛的哮喘人群中进行进一步开发。不过，推进任何未来的哮喘临床研究将基于对竞争格局、战略合作潜力和资金可用性的评估。

Jasper总裁兼首席执行官Jeet Mahal表示：“Briquilimab在CSU和CIndU中均展现出引人注目且差异化的潜力，并在哮喘中提供了概念验证。我们对一月份报告的来自BEACON研究以及开放标签扩展研究的慢性荨麻疹数据感到非常满意，这些数据再次证实了briquilimab在驱动患者快速和持久疾病控制方面的潜力。我们正在为计划中的CSU 2b/3期研究的2b阶段部分确定剂量选择，届时我们将评估两个有效剂量与安慰剂的对比，以基于briquilimab独特的生物学特性展示其差异化特征。在资金到位的前提下，我们仍按计划在2026年下半年开始患者入组。”

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