维度网讯，医疗科技企业飞利浦宣布，其Verida系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)批准。作为一款基于人工智能的探测器光谱CT成像系统，该设备旨在通过先进的影像技术提升临床诊断的准确性，并为医疗机构提供更高效的数字化工作流解决方案。

Verida系统集成了第三代Nano-panel Precise双层探测器，配合Spectral Precise Image技术，能够实现固有降噪。其内置的人工智能深度学习重建引擎可显著提升图像质量，并允许临床医生根据诊疗需求灵活调整降噪程度。飞利浦CT业务负责人Dan Xu对此表示：“随着FDA对Verida的批准，我们将光谱CT的下一个演进带到更多市场。通过将始终开启的光谱成像与人工智能驱动的重建相结合，Verida使临床医生能够看到更多，首次即正确，支持更快、更明智的决策，并扩大CT在临床路径中的作用。”

在性能表现方面，该系统每秒可重建145张图像，使得单次检查可在30秒内快速完成，每日支持的最高检查量可达270次。由于该设备能在单次扫描中同时捕获高能与低能数据，临床医生无需进行重复扫描即可获得用于组织表征和材料区分的详细结果。这种始终开启的光谱CT功能适用于介入放射学、心脏病学、肿瘤学等多个领域，涵盖了从常规诊断到低剂量肺癌筛查，以及放射治疗规划等多种应用场景。通过优化计算基础设施，该系统不仅缩短了诊断时间，也进一步增强了临床决策的可靠性，展示了光谱CT在现代精准医疗中的重要地位。

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