维度网讯，2026年4月17日，MiNK Therapeutics, Inc.发布了一项II期临床试验数据，评估其同种异体不变自然杀伤T细胞疗法agenT-797联合botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）用于治疗晚期PD-1难治性胃食管癌患者。该研究在纪念斯隆凯特琳癌症中心进行，结果将在2026年4月20日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会年会上展示。

这项II期试验涉及17名患者，结果显示77%的难治性胃食管癌患者达到疾病控制率，部分患者实现超过20个月的长期生存。接受诱导治疗的患者中位无进展生存期为6.9个月，而未诱导患者为3.5个月，风险比为0.19。诱导队列的中位总生存期为9.5个月，43%的患者在12和18个月时存活，突显了免疫重编程策略在PD-1难治性胃食管癌中的潜在价值。

MiNK Therapeutics总裁兼首席执行官Jennifer Buell博士表示：“这项研究强化了agenT-797作为免疫协调器的潜力，能够在高度耐药癌症中重新激活抗肿瘤免疫。这些发现表明，治疗顺序可能与治疗本身同样重要，因为我们观察到在接受完整方案前进行早期免疫启动步骤的患者中，无疾病进展的生存期更长，同时伴有免疫激活和肿瘤微环境重塑的证据。”

生物标志物分析显示，治疗与肿瘤内T细胞和树突状细胞浸润增加相关，并在长期获益患者中形成有组织的三级淋巴结构。安全性特征与组分药物一致，常见不良事件包括疲劳和发热。进一步分析正在进行中，以优化免疫机制和患者选择。

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