维度网讯，2026年4月20日，瑞士楚格——专注于眼科领域的生物制药公司Oculis Holding AG宣布，其针对糖尿病性黄斑水肿（DME）的OCS-01滴眼液III期DIAMOND项目已完成末次患者访视。该项目包含两项关键试验，涉及超过800名患者，预计关键结果将于2026年6月公布。

Oculis首席执行官Riad Sherif医学博士表示：“末次患者访视的完成是迈向6月关键结果的重要一步，体现了我们推进OCS-01作为DME潜在滴眼液疗法的承诺。DME是劳动年龄人群视力丧失的主要原因之一，我们致力于通过创新满足未解决的医疗需求。”

DIAMOND项目指导委员会主席Arshad M. Khanani医学博士补充道：“DME在临床中仍面临挑战，许多患者因治疗负担或反应不佳而未能充分受益。OCS-01作为非侵入性局部选择，可能改变DME的管理方式，尤其对早期患者或对现有疗法反应不佳者具有重要意义。”

DIAMOND项目包括两项III期、双盲、随机、多中心试验，旨在评估OCS-01治疗52周后的疗效和安全性。试验基于早期阶段的积极发现启动，当时接受OCS-01治疗的患者显示出视力改善和水肿减轻。Oculis计划在报告关键数据后，于2026年第四季度提交新药申请。

糖尿病性黄斑水肿是一种进行性眼病，全球约3700万人受影响，预计到2040年将增至5300万。目前治疗方法多需侵入性注射，而OCS-01利用OPTIREACH®技术，旨在提供非侵入性滴眼液选择，解决早期干预和对标准疗法反应不佳的未满足需求。该药物处于III期开发阶段，尚未获得监管批准。

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