维度网讯，中国恒瑞医药与美国制药企业百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb, BMS)达成一项全球战略合作及许可协议。双方将共同推进13款覆盖肿瘤学、血液学及免疫学领域的早期在研项目，潜在总交易额高达约152亿美元，折合人民币约1032亿元，为中国创新药领域又一千亿级BD(商务拓展)大单。合作首付款达6亿美元，根据协议条款，恒瑞还将获得里程碑付款及销售提成。

根据协议，恒瑞医药与BMS将共同推进的项目分为三个部分：4项恒瑞原研的肿瘤学及血液学项目;4项BMS原研的免疫学项目;以及5项依托恒瑞医药研发引擎与多元创新技术平台共同研发的创新项目，所有项目均尚未进入临床研究阶段。此次合作采用“双向授权、互通有无”的模式：BMS获得恒瑞原研项目及共同研发项目在除中国大陆和港澳地区外的全球独家权利，恒瑞则获得BMS原研项目在中国大陆和港澳地区的独家权利，BMS保留这些区域外的全球其他区域权利。恒瑞将全面负责上述项目的早期临床开发，加速临床概念验证。

在财务条款方面，BMS将向恒瑞支付可达9.5亿美元的相关付款，包括6亿美元首付款、第一笔周年付款1.75亿美元，以及第二笔有条件的2028年周年付款1.75亿美元。此外，协议的潜在总交易额可达约152亿美元，涵盖共同研发项目选择权的行使，以及所有项目达成相应的开发、注册及商业化里程碑。恒瑞还有权向BMS收取产品净销售额的分梯度销售提成(不包括中国大陆和港澳地区)。该交易需根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》获得监管批准并满足其他惯例交割条件，双方预计协议将于2026年第三季度完成交割。

恒瑞医药执行副总裁、首席战略官江宁军博士表示：“依托恒瑞医药持续升级的创新研发能力及效率优势，我们将全力推进双方管线中的这些优质资产。此次合作也体现了恒瑞深化全球化布局的坚定决心。我们将与合作伙伴携手共进，为全球患者带来更多突破性治疗方案。”百时美施贵宝执行副总裁、首席研究官Robert Plenge博士则表示：“此次战略合作既体现了我们致力于推进科学创新，也彰显了我们在产品组合管理上的严谨审慎。依托双方在各自区域的协同能力优势，我们致力于加速早期临床探索研究。”

恒瑞医药作为中国创新药行业的标杆企业，已构建起全球化的研发布局，在亚洲、欧美及澳洲设立了15个研发中心，全球研发团队规模达到5600余人，研发投入占营收比重始终稳定在25%-30%的水平。自2023年以来，恒瑞已先后与MSD、GSK等全球制药巨头达成多笔对外许可交易，不断深化其全球化战略。此次与BMS的合作，标志着中国创新药企正从“单个产品出海”迈向“体系能力出海”的新阶段。

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