维度网讯，GE HealthCare已将MIM KineticID软件提交美国食品药品监督管理局（FDA）审查，此举旨在推动动态PET成像和定量动力学建模的进一步应用。

该软件由总部位于芝加哥的GE HealthCare开发，用于分析放射性示踪剂在人体内的动态迁移过程。与依赖静态图像及标准化摄取值（SUV）指标、仅捕捉示踪剂活性某一时间点的传统PET成像不同，动态PET成像能在更长时间内追踪示踪剂在血液及组织中的行为，使临床医生与研究人员得以评估示踪剂的摄取及清除模式。动力学建模则借助上述动态数据，对与疾病相关的生物过程展开量化分析，从而使研究者能够更细致地理解疾病活动及相关机制。

GE HealthCare表示，此次提交审查是推动动态PET成像和定量分析进一步普及的举措。若该软件获得监管认可，或将为PET影像分析提供一种能够超越传统静态评估的补充工具。

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