维度网讯，Lumos Diagnostics Holdings Ltd（ASX:LDX, OTC:LDXHF）在获得美国FDA的CLIA豁免许可后，其FebriDx快速呼吸道感染检测产品的美国商业化推广取得初步进展。在2026/27流感季节之前，该产品的客户采用率和报销成果均呈现积极趋势。

目前，FebriDx已在美国18个州的超过100个医疗机构中得到推广。这些机构在过去一年中合计进行了约19.5万次流感检测，为呼吸道感染管理的更广泛应用奠定了基础。在报销方面，迄今为止提交的索赔中超过90%已获得支付，平均支付金额超过了Medicare费用表基准（每项检测41.38美元）。Lumos正利用美国春夏季检测量较低的窗口期，建立市场认知、吸引新客户、推进试点评估，并完善CLIA豁免环境下的报销路径。其商业足迹已扩展到紧急护理、初级护理、礼宾医疗和大学医疗等多个领域，并与Medicare、Medicaid及私人支付方在报销方面取得进展。

Lumos计划于6月11日上午10：30（澳大利亚东部标准时间）举办一场线上投资者简报会，详细介绍FebriDx在商业化方面的最新进展。美国销售总监Tommy Hall和PHASE Scientific商业运营副总裁Bob Gergen将概述自获得CLIA豁免资格以来的推广情况。董事总经理兼首席执行官Doug Ward也将参会并参与问答环节。

公司首席执行官Doug Ward表示：“获得CLIA豁免是一个重大进步，但成功的商业化还取决于能否证明提供者可以常规使用FebriDx并获得报销。尽管这些报销数据集仍处于初期阶段，尚未具有统计显著性，但我们对其初步信号感到非常满意。它们支持这样一种观点：FebriDx可以嵌入紧急护理和初级护理的常规工作流程中，特别是在提供者为下一个流感季节做准备时。”

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