维度网讯，德琪医药有限公司（Antengene Corporation Limited，港交所：6996.HK）在2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上，以海报形式首次公布了ATG-207（一种α掩蔽且TGFβRIII偏好的CD3-TGF-β双功能融合蛋白）的临床前数据。数据显示，与TGFβRII相比，ATG-207优先结合TGFβRIII，能快速下调T细胞受体表达并诱导调节性T细胞。

此次大会于6月3日至6日在英国伦敦ExCel会展中心举行。德琪医药是一家专注于自身免疫性疾病、实体瘤和血液系统恶性肿瘤领域的创新生物技术公司。其公布的临床前数据显示，与TGFβRII相比，ATG-207优先结合TGFβRIII，显著降低了原代T细胞表面的T细胞受体（TCR）表达，并在健康供体和系统性红斑狼疮患者供体的CD4+ T细胞中展现出强效的诱导调节性T细胞活性。蛋白质组学分析揭示，ATG-207能显著调节原代T细胞的功能重塑。在小鼠模型中，ATG-207的替代分子在实验性自身免疫性脑脊髓炎（多发性硬化模型）和过继性T细胞转移结肠炎（炎症性肠病模型）中显示出强效治疗活性，且相较于非偏好的αCD3-TGF-β融合蛋白对照，其与显著降低的促炎细胞因子释放相关。

ATG-207的设计旨在通过结合CD3将活性定位于T细胞，同时提供受控的、TGFβRIII偏好的TGF-β信号传导。其动态掩蔽机制旨在减少系统性受体结合并限制脱靶的TGF-β活性。在人全血检测中，ATG-207仅诱导了极少的IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ等促炎细胞因子产生。德琪医药认为，ATG-207代表了差异化免疫耐受恢复策略，整合了精准T细胞靶向、情境限制的TGF-β活性和TGFβRIII偏好的信号传导，该临床前数据支持其作为T细胞介导的自身免疫和炎症性疾病下一代治疗方法的潜力。

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