维度网讯，凯杰公司（QIAGEN N.V.）宣布扩展其QIAcuity数字PCR（dPCR）生态系统，通过增强基因表达能力、拓宽检测内容和优化工作流程标准化，以支持该技术在生命科学和生物制药领域的更广泛应用。

随着研究人员对更高灵敏度、更高精度和更强多重检测能力的需求增加，数字PCR在传统由qPCR技术服务的应用领域中获得更多采用。凯杰正在通过新的基因表达解决方案、工作流程自动化和分析能力扩展QIAcuity生态系统，旨在支持数字PCR在研究和生物制药应用中的更广泛采纳。

凯杰首席执行官蒂埃里·伯纳德（Thierry Bernard）表示，基因表达是分子生物学中最大的应用领域之一，也是数字PCR的重要机遇。通过用新的检测方法、增强的多重检测能力和工作流程解决方案来扩展QIAcuity生态系统，公司正在帮助客户将数字PCR应用于更广泛的研究和生物制药应用。

QIAcuity产品组合的最新扩展包括：新的基因表达解决方案。凯杰计划在2026年晚些时候推出QIAcuity基因表达检测，以支持人类、小鼠和大鼠研究应用中的基因表达分析。公司还计划推出QIAcuity OneStep高多重探针PCR试剂盒，能够在单个反应中分析多达12个RNA靶点，以减少样本消耗、人工操作时间和工作流程复杂性。这些新增内容补充了凯杰的GeneGlobe平台，该平台提供超过1000万个预先设计的检测方法以及定制检测设计能力。

基于已建立的用于细胞与基因治疗应用的dPCR解决方案组合，凯杰正在扩展其残留DNA检测产品，以支持更多的生产细胞系统，包括Sf9/杆状病毒、毕赤酵母、Vero和小鼠。该产品组合还包括最近推出的QIAcuity HEK293 resDNA Sizing Kit，能够精确测量宿主细胞DNA浓度和片段大小分布，以支持生物制药开发和制造工作流程。

计划于本月晚些时候发布的QIAcuity Software 3.5引入了高级分析模板和自动报告功能，使用户能够在运行开始前定义分析和报告参数。该软件通过预定义的分析和报告模板，帮助实验室自动化和标准化数据解读和报告。通过在运行完成后自动应用分析参数并生成报告，实验室可以减少人工审核步骤，同时提高可追溯性、一致性和操作效率，特别是在大规模和受监管的工作流程中。

基于凯杰与汉密尔顿（Hamilton）的合作，客户可以自动化QIAcuity dPCR纳米板设置和处理工作流程，包括样本制备、纳米板填充和封膜。与机器人系统的集成实现了从检测设置到数据分析的全自动工作流程，帮助高通量实验室提高生产力，同时降低与人工操作相关的风险。

QIAcuity在学术界、生物制药和临床研究中的采用持续增长，自推出以来全球累计装机量已超过3200台。目前有400多家客户运行多台QIAcuity仪器，超过1100篇科学出版物引用了该平台。该生态系统的持续扩展反映了凯杰的战略，即在从qPCR向dPCR过渡、以及向日益可扩展、自动化和标准化dPCR工作流程过渡的过程中为客户提供支持。

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