阿斯利康(AZN.L)宣布计划在今年年底前向监管机构提交其高血压治疗新药Baxdrostat的审批申请。该公司生物制药业务总裁鲁德·多伯表示，这款针对醛固酮调节机制的创新药物预计将于2026年在美国和欧盟率先获得批准。

多伯在医学会议前透露："人们普遍认为高血压需要采取更积极的方式治疗。"Baxdrostat通过靶向血压调节激素醛固酮，提供了与传统利尿剂和ACE抑制剂不同的治疗路径。临床数据显示，在标准治疗基础上加用2毫克剂量Baxdrostat，12周后经安慰剂调整的收缩压平均降低9.8毫米汞柱。

该高血压药物面临的竞争对手包括Mineralys Therapeutics公司开发的lorundrostat，后者在近期研究中显示出9.1毫米汞柱的降压效果。阿斯利康预计Baxdrostat的年销售额峰值将超过50亿美元，将其视为公司长期销售战略的重要组成部分。

在全球范围内，高血压疾病影响超过10亿人口，并显著增加心脏病发作和中风风险。临床试验中，1.1%的Baxdrostat服用者出现高钾血症不良反应，该现象在同类竞争药物中也有发现。

阿斯利康计划基于这些临床研究数据推进高血压药物的审批流程。如果获得批准，Baxdrostat将成为高血压治疗领域的新选择，为难以控制血压的患者提供替代治疗方案。