恒瑞医药于12月24日发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司与上海恒瑞医药有限公司，已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及药物为注射用SHR-A2102。

根据公告内容，相关子公司将于近期开展该药物的临床试验工作。此项批准标志着注射用SHR-A2102可进入临床研究阶段，后续将按计划推进试验进程。

国家药品监督管理局的临床试验批准是药物研发过程中的关键环节。恒瑞医药作为一家制药企业，其研发项目获得批准将有助于推进相关药物的后续研究。