1月8日，仙琚制药对外发布公告。仙琚制药公司于近日顺利收到中国国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液《药品注册证书》，这标志着该注射液正式获批注册。

倍他米松磷酸钠作为一种重要的药物成分，其制成的注射液在医疗领域有着特定的应用价值。它属于糖皮质激素类药物范畴，在临床上，对于过敏性与自身免疫性炎症性疾病的治疗发挥着积极作用。像一些因免疫系统异常引发的皮肤疾病、关节炎症等，该注射液都有可能成为有效的治疗手段之一。

随着该注射液获批上市，仙琚制药将严格按照相关标准和要求组织生产，确保产品质量稳定可靠。