2026年1月12日，荣昌生物发布公告，宣布与艾伯维就新型双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议内容，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产及商业化独家权利。

协议生效后，荣昌生物将立即获得6.5亿美元首付款，并具备获取最高达49.5亿美元开发、监管及商业化里程碑付款的资格。此外，荣昌生物还将按约定比例，获得大中华区以外地区产品净销售额的两位数分级特许权使用费。此次合作的首付款金额，在2026年创新药领域BD交易中位居前列。

RC148作为荣昌生物自主研发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，通过同时阻断免疫检查点PD-1与血管生成通路VEGF，激活免疫系统并抑制肿瘤血管生成，实现双重抗肿瘤作用。目前，该药物已在中国进入晚期恶性实体瘤的临床研究阶段，并获得突破性治疗药物资格认定。同时，RC148已获美国食品药品监督管理局批准，启动针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ期临床研究。

此次合作将加速RC148的全球开发进程，推动其尽快进入国际市场。荣昌生物表示，交易不仅带来资金支持，缓解研发及运营压力，更有助于提升公司国际影响力，为后续创新药研发奠定基础。