Minovia Therapeutics Ltd.近日宣布，已成功获得两项新的美国专利，进一步巩固了其全球知识产权布局，并为专有的线粒体增强疗法(MAT)平台提供更强保护。新专利覆盖原发性线粒体疾病及肾脏疾病治疗领域，标志着该平台在多适应症开发上迈出关键一步。

获批的美国专利号12,502,408聚焦于原发性线粒体疾病治疗，涵盖Minovia核心项目MNV-201——一种基于胎盘来源线粒体的自体造血干细胞疗法。目前，MNV-201正针对皮尔逊综合征等严重遗传性线粒体疾病开展临床试验，早期研究显示其可改善患者生长、肌肉功能及生活质量。另一项专利号12,329,781则将MAT平台应用扩展至肾脏疾病领域，包括肾微管病、慢性肾病(CKD)等，为非线粒体原发疾病的治疗提供新思路。

Minovia联合创始人兼首席执行官Natalie Yivgi-Ohana博士表示：“新美国专利的授权强化了我们的知识产权壁垒，凸显了MAT平台在多个严重疾病领域的潜力。这既支持了核心线粒体疾病项目的开发，也为肾脏疾病等新适应症的战略布局奠定基础。”据悉，相关专利已在欧洲和日本获批，其他主要司法管辖区的申请正在推进中。

MAT平台通过向患者细胞中引入健康线粒体，恢复细胞能量代谢功能，从根源上解决疾病病理。目前，Minovia正加速推进临床及临床前项目，并计划通过扩展全球专利资产，寻求更多合作与开发机会。公司此前宣布与特殊目的收购公司Launch One达成业务合并协议，预计于2026年上半年完成交易后，将以“Minovia Therapeutics”名义在纳斯达克上市，股票代码同步更新。