临床生物技术公司BioVaxys Technology Corp.近日宣布，其针对非肌肉侵袭性膀胱癌(NMIBC)患者开展的两组一期临床研究取得积极成果。研究显示，DPX-SurMAGE癌症疫苗与maveropepimut-s(MVP-S)免疫疗法均表现出良好耐受性，并成功诱导出显著的全身抗原特异性T细胞反应，为癌症免疫治疗领域注入新动力。

研究聚焦DPX-SurMAGE与MVP-S两款产品。DPX-SurMAGE通过合并MAGE-A9和survivin抗原肽，靶向激活针对NMIBC的免疫应答;MVP-S则作为DPX相关形式，提供存活者群体抗原肽，针对晚期癌症(如膀胱肿瘤)的干预效果更显著。试验共纳入12名患者，分为A组(9人，接受DPX-SurMAGE联合治疗)与B组(3人，仅接受MVP-S治疗)。癌症疫苗干预结果显示，两组产品均未引发严重不良反应，且均诱导出强效的抗原特异性T细胞反应，验证了其安全性与初步有效性。

BioVaxys首席运营官兼总裁Kenneth Kovan表示：“DPX-SurMAGE与MVP-S的成果令人振奋。这两款产品不仅证明了自身作为临床循证产品的潜力，更有望成为NMIBC后续临床研究的候选方案。基于人体试验的成功，我们现在可以利用多种异用抗原，借助DPX平台加强癌症疫苗和新型多价传染病的建立基础。”