近日，强生公司公布了其针对Tecvayli(teclistamab-cqyv)单药治疗的三期MajesTEC-9试验的积极成果。试验数据显示，在那些对CD38治疗及来那度胺反应不佳的患者群体中，Tecvayli显著降低了疾病进展或死亡的风险，降幅高达71%，同时死亡风险也降低了40%。

强生公司研发的Tecvayli作为一种创新药物，其疗效在此次试验中得到了充分验证。该药物早在2022年便已在美国获得批准，用于五线患者的治疗，随后又在欧盟获批，作为四线治疗的选择。三期试验的积极结果，无疑为Tecvayli在更广泛患者群体中的应用提供了有力支持。

MajesTEC-9试验聚焦于那些对传统治疗手段反应不佳的患者，通过对比Tecvayli治疗组与对照组的数据，研究人员发现Tecvayli在延缓疾病进展、降低死亡风险方面表现出色。这一发现对于改善这部分患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。

强生公司表示，将继续推进Tecvayli的研发工作，探索其在更多类型患者中的治疗潜力。公司也将与监管机构密切合作，推动Tecvayli在全球范围内的获批与应用，为更多患者带来新的治疗希望。