当地时间1月15日上午9时，第44届摩根大通医疗健康年会在美国旧金山举行，荣昌生物首席执行官房健民博士受邀发表演讲，向全球投资机构与产业代表介绍公司创新成果及2026年前景，这是荣昌生物第9次登上这一国际舞台。

房健民博士披露了RC148的最新进展，其3项Ⅲ期临床试验获中美监管机构批准，包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、二线治疗非小细胞肺癌等。且RC148联合铂类化疗在一线治疗非小细胞肺癌中展现出在客观缓解率(ORR)方面具备同类最佳潜力，安全性良好。

泰它西普已有3项适应症获批上市销售，治疗干燥综合征和IgA肾病适应症中国国内上市申请已受理。中国国内层面，荣昌生物从2026年起将布局6个适应症的中国Ⅲ期临床试验，这些疾病领域存在巨大未满足医疗需求，对应市场潜力巨大，6项适应症潜在市场规模超110亿元。全球化层面，泰它西普治疗gMG的全球Ⅲ期临床试验预计2027年上半年读出关键数据，治疗SS的全球Ⅲ期临床试验即将启动。

维迪西妥单抗展现立体化治疗方案，尿路上皮癌联合PD-1一线治疗适应症预计2026年国内获批上市，胃癌全球多中心Ⅲ期研究积极推进，乳腺癌单药用于HER2低表达乳腺癌的上市申请已提交。

RC278是一款靶向新型肿瘤抗原CDCP1的ADC，已进入Ⅰ/Ⅱ期临床。RC28与参天中国达成授权合作，上市进程稳步推进。公司还展示了四大前沿技术平台，早期研发管线丰富，为未来发展储备动力。

大会表明荣昌生物创新成果进入价值密集兑现期，依托技术平台、商业化体系及国际合作，创新价值持续释放。