在放射治疗领域，高质量图像对于精准识别肿瘤与风险器官至关重要。近日，Elekta公司推出的Evo系统凭借Iris高清人工智能增强成像技术，成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)审批，为美国放射治疗市场带来新突破。该技术使医生能够清晰洞察每个组分的目标区域与关键结构，为治疗决策提供有力支持。

Evo系统摒弃传统锥形束CT成像方式，转而采用人工智能进行图像散射与重建增强。这一创新不仅提升了图像清晰度，更帮助临床医生精准识别结构细节，从而制定更个性化的治疗方案。Elekta美洲区执行副总裁Ardie Ermers表示：“获得FDA审批是我们对美国市场承诺的关键一步。Evo将赋能美国诊所采用最新放射治疗技术，为患者提供更精准、个性化的护理。”

Iris的AI增强图像质量技术还具备升级现有Elekta直线加速器的潜力，具体升级方案需依据直线加速器版本与公司进一步沟通。威斯康星医学院放射肿瘤团队成员Eenas Omari博士对Iris技术给予高度评价：“Iris显著提升了图像质量，减少了伪影，增强了软组织对比度。这不仅优化了每日影像指引，实现患者精准定位，还让我们能更自信地观察解剖变化，为每位患者提供真正个性化的护理。”

值得一提的是，2025年7月，Elekta公司还因其Leksell Gamma Knife放射外科系统获得FDA新适应症认可，涵盖成人难治性内侧颞叶癫痫(MTLE)的清除率，进一步彰显了公司在放射治疗领域的创新实力。