丽珠医药近日宣布，其自主研发的注射用布瑞哌唑微球治疗精神分裂症的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局正式受理。中国国内精神分裂症长效治疗领域预计添创新力量。

布瑞哌唑作为第三代抗精神病药物，通过多巴胺受体部分激动机制，在控制精神症状的同时，显著降低传统药物常见的静坐不能、激越等副作用风险。丽珠医药此次申报的微球制剂，采用创新技术实现药物长效缓释，患者每月仅需注射一次，即可维持稳定血药浓度。这一设计有效解决了精神分裂症患者因漏服、停药导致的病情波动问题，对提高治疗依从性、降低复发率具有重要意义。

据统计，中国精神分裂症患者超800万，其中约70%存在服药依从性挑战，首次发作患者5年内复发率高达80%。中国国内外治疗指南均明确推荐长效注射剂作为预防复发的关键手段，但目前中国国内市场长效制剂使用率不足1%，存在显著未满足的临床需求。丽珠医药布瑞哌唑微球的研发，正是针对这一痛点展开，其每月一次的给药方式可大幅减轻患者每日服药负担，为临床治疗提供新选择。

丽珠医药在精神疾病治疗领域深耕多年，此前已成功推出全球首个阿立哌唑微球制剂。