Zelira Therapeutics在推进大麻素基药物研发领域取得关键进展，宣布通过与TGC生物技术基金(Third Gate Capital)达成最终协议，成功为其HOPE1特殊目的载体(SPV)筹集3298万美元资金。此次融资将助力HOPE1项目加速在美国食品药品监督管理局(FDA)的监管流程，凸显市场对其解决自闭症未满足医疗需求的潜力认可。

根据协议，Third Gate Capital将持有HOPE1 SPV 0%的全额稀释权益，Zelira保留39.7%的股权，剩余部分由现有投资者和管理激励池持有。此次交易整体估值约6600万美元，Zelira售后权益超2610万美元。截至目前，SPV已发行3660万美元股权，为临床开发提供了坚实的财务基础。Zelira董事总经理兼首席执行官Oludare Odumosu博士表示，此次融资是对公司科学方法及HOPE1项目承诺的“强烈认可”，验证了其“重塑自闭症治疗格局”的长期愿景。项目初期将聚焦Phelan-McDermid综合征(一种遗传性罕见自闭症谱系疾病)，旨在通过FDA 505(b)(2)途径简化开发流程，同时确保严格监管标准。

2024年，Zelira已与FDA完成预IND会议，FDA确认Phelan-McDermid综合征伴自闭症为“合适初始目标指征”，并同意将其列为罕见病，为孤儿药资格及相关激励(如七年数据独家权)铺平道路。Third Gate Capital高级合伙人辛西娅·帕里什强调，真实患者数据的积累及FDA监管路径的明确性，支持HOPE1“解决自闭症重大未满足需求”的潜力。Zelira董事长Osagie Imasogie指出，此次投资延续了机构及家族办公室投资者的早期支持，公司当前“专注于通过FDA流程，以最高效方式推进HOPE1自闭症临床项目”。

HOPE1 SPV成立于2023年，旨在资助美国临床试验及自闭症药物商业化，Zelira以知识产权和临床数据换取股权，现金投资者提供开发资金。公司明确表示，目前无将该SPV单独分拆或上市计划。